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La investigación de una enfermedad extremadamente minoritaria cómo MSD – Déficit Múltiple de Sulfactasa, necesita el apoyo de las instituciones y de las entidades más cercanas para poder difundiar y que llegue a la mirada de la población.
Estamos muy agradecidos a las cartas de apoyo recibidas, así como el interés que ha despertado esta lucha.
Queremos agradecer el apoyo de,
Ayuntamientos:
Apoyos personales:
Organizaciones y empresas:
Fundaciones:
Todos ellos han firmado cartas de apoyo y soporte para la constitución de nuestra entidad.